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第9部分（第1页）

第4章　与宝宝一起迈好第一步（10）

镰状细胞贫血症。

这种疾病在各色人种中都出现过，但以非裔最为常见，大约每400个具有非洲血统的婴儿中就有一个患这种疾病。

在印度、地中海国家、中东和拉美地区，这种病症也很常见。

这种病会导致红细胞受感染发生病变，改变形状，以致无法完成正常的功能。

这种病症会引发贫血以及其他并发症。

新生儿通过血液筛查，能检查出这种病症以及其他红细胞病症。

甲状腺机能减退症。

甲状腺素分泌不足是引起此疾病的原因，每5000个新生儿中就有一个患这种疾病。

如果未被发现且未及时治疗，这种疾病可能会导致宝宝智力发育迟缓。

用甲状腺素治疗这种疾病效果良好，而且越早治疗越好。

苯丙酮尿症（PKU）。

新生儿血液筛查也能检查出苯丙酮尿症。

这是一种罕见的疾病，平均每万个婴儿里才会有一个患病。

这种疾病如果不及时治疗，就会损坏婴儿的大脑。

如能及早发现，并采用特殊的饮食疗法，婴儿就可以恢复正常。

半｜乳糖血症。

新生儿血液筛查能检查出的疾病中，半｜乳糖血症是最罕见的病症，平均每6万个新生儿中会有一个患病。

这种疾病是由于某种酶的缺乏，致使有害物质在婴儿血液中沉积，损伤了重要组织而造成。

如果不及时治疗，会致使婴儿死亡。

和PKU一样，这种疾病也可以采用特殊的饮食疗法。

新生儿听力筛查

20世纪90年代，美国政府曾出资在几家选定的医院中建立新生儿听力筛查项目，调查结果显示，大约每650个新生儿中，就会有一个出现不同程度的听力问题。

这些有听力障碍的婴儿如果在长到6个月大之前就接受早期的干扰刺激治疗，等到儿童时期再做相关测试，与那些没有接受早期治疗的婴儿相比，前者的得分会明显高出很多。

因此我们可以得出结论，对听力有障碍的孩子，越早发现，越早治疗，疗效就越好。

过去人们习惯在孩子长到6～9个月大时才做听力筛查，但现在，英国的一些医院开始为刚出生的婴儿做听力筛查，以便及早发现问题。

做听力筛查有许多种方法。

有一种就是在婴儿耳朵里置入耳塞，耳塞里会发出滴答滴答的声音，耳塞另一端连接的传感器会检测到婴儿的耳朵对滴答声的反应。

还有一种是在婴儿头皮上贴上传感器，从婴儿的脑波对声音的反应来判断婴儿的听力情况。

这两种方法都不会让宝宝感到痛楚，只是需要让仪器在宝宝身上待一会儿。

有一些孩子在初次测试中表现可能并不好，但这不能说明他们听力有障碍。

医生会过几天再来对他们进行测试，如果仍然反应不对，则需要在几周后让听力专家来给孩子做细致的听力评估。

詹姆斯医生笔记：

如果你的孩子没有通过初次听力测试，也不要惊慌失措，大多数初次测试的“落榜者”

都会成功通过第二次测试。